Proiect extins de testare genetică, ce ajută medicii să stabilească tratamentul personalizat pentru pacienții oncologici  

Proiect extins de testare genetică, ce ajută medicii să stabilească tratamentul personalizat pentru pacienții oncologici  

Cadrele medicale vor putea avea acces mai facil la testări genetice pentru pacienții oncologici, importante pentru stabilirea unui tratament personalizat, potrivit unui proiect publicat de Casa Națională de Asigurări de Sănătate. 

Este vorba despre un proiect pus în transparență decizională, care extinde subprogramul național de testare genetică, parte a programului național de oncologie derulat de către CNAS, va fi extins pentru a include testări specifice unor noi tipuri de tumori maligne: carcinom esofagian, carcinom gastric sau de joncţiune gastro-esofagiană, carcinom urotelial, carcinom de col uterin (cervical)

„Această inițiativă urmărește sprijinirea pacienților diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, precum și a profesioniştilor din domeniu, prin facilitarea accesului la testări genetice esențiale în stabilirea tratamentului personalizat”, arată Casa Națională de Asigurări de Sănătate, într-un comunicat de presă

Printre testele menționate se numără: testarea PD-L1 şi HER2 în carcinomul de esofag şi în carcinom gastric sau de joncțiune gastro-esofagiană, testarea PD-L1 în carcinomul urotelial şi în carcinomul de col uterin.

Potrivit președintelui CNAS, măsura are și rolul de a eficientiza cheltuielile din sistemul de sănătate din România. 

„Casa Națională de Asigurări de Sănătate își reafirmă angajamentul de a susține accesul echitabil la inovații terapeutice care pot contribui semnificativ la creșterea șanselor de vindecare a pacienților și a calității vieții acestora. Astfel, de noile teste genetice vor putea beneficia circa 7.300 de pacienți anual. Totodată, asemenea măsuri se înscriu în eforturile curente ale CNAS de eficientizare a cheltuielilor din sănătate, respectiv de utilizare a banilor în mod transparent și cu impact maxim asupra sănătății pacienților”, a spus dr. Horațiu-Remus Moldovan, președintele CNAS. 

Te-ar putea interesa și: Oncologia și provocările cu care vine o astfel de specializare

Ce conține proiectul extins de testare genetică, publicat de CNAS?

Ca activități, în proiect se arată că ordinul se referă la „Testarea profilului molecular al bolnavilor diagnosticați cu anumite tumori solide maligne, în vederea asigurării tratamentului personalizat aferent medicamentelor incluse în Lista de medicamente aprobată prin hotărâre de Guvern, sau pentru care au fost emise decizii de includere condiționată în Listă și DAPP și-au exprimat disponibilitatea pentru negocierea și încheierea unor contracte cost – volum / cost – volum – rezultat”. 

În ceea ce privește criteriile de includere în acest subprogram de testare, trebuie avuți în vedere bolnavi cu diagnostic de tumori solide maligne – carcinom colorectal local avansat sau metastazat, carcinom ovarian local avansat și metastazat, de trompă uterină sau peritoneală primară, carcinom bronhopulmonar, altul decât cel cu celule mici (NSCLC), carcinom de sân, carcinom esofagian, carcinom de joncțiune gastro-esofagiană, carcinom gastric, carcinom urotelial sau carcinom de col uterin (cervical). 

Pentru testările incluse în proiect, metodologia pe care medicii trebuie să o urmeze se referă, în primul rând, la redactarea unui referat de testare pentru panel nr. 1, după care alte paneluri de teste, în funcție de tipul de cancer.

Citește și: INTERVIU | Prof. Dr. Patriciu Achimas-Cadariu, medic primar obstetrica-ginecologie, supraspecializare ginecologie oncologica si chirurgie oncologica

Trebuie avut în vedere, de asemenea, că există câțiva indicatori de evaluare pentru testările efectuate de medici, cum ar fi: 

  • indicatori fizici: număr de bolnavi beneficiari de servicii de testare genetică, din fiecare panel de teste pe an.
  • indicatori de eficiență: tarif per bolnav beneficiar de serviciul de testare genetică, din fiecare panel de teste pe an. 

De menționat este faptul că sunt obligatorii contractarea şi efectuarea panelurilor de teste nr. 2 şi 3 (după caz) de către acelaşi furnizor de servicii medicale care efectuează testarea nr. 1.

Ești specialist medical și vrei un loc de muncă mai bine plătit?  Înscrie-te gratuit pe MEDIjobs, iar noi îți vom aduce cele mai bune oferte de angajare de la clinici și spitale de top din România.

Despre Autor

MEDIjobs

MEDIjobs este lider in Romania in domeniul recrutarii din sanatate. Recrutam specialisti medicali din Romania pentru Romania si trimitem oferte de job personalizate catre specialistii care se inregistreaza in platforma noastra. Ofertele trimise sunt bazate pe experienta specialistilor medicali, abilitatile lor, dar si salariul pe care si-l doresc. Procesul de inregistrare este RAPID, USOR si GRATUIT. Creeaza-ti contul astazi.

Facebook Comment